НОВОСТИ. Лекарственные средства
Российский препарат для лечения болезни Альцгеймера успешно прошел КИ II фазы
![Российский препарат для лечения болезни Альцгеймера успешно прошел КИ II фазы Российский препарат для лечения болезни Альцгеймера успешно прошел КИ II фазы](up/article/big/file_56764_8387237.png)
Экспериментальный препарат CD-008-0045 в рамках клинических исследований II фазы подтвердил безопасность и эффективность в терапии пациентов с синдромом тревоги при деменции альцгеймерского типа. Разработка лекарственного средства ведется в рамках проекта научно-исследовательского института «ХимРар» Авинейро при поддержке Минпромторга.
Как рассказали в компании, препарат значимо замедляет прогрессирование заболевания, улучшает когнитивные функции пациентов, одновременно уменьшая психотические и поведенческие симптомы, сопровождающие болезнь.
Исследование проводилось среди 65 пациентов на базе 17 медицинских центров РФ. Улучшение состояния пациентов в умеренной стадии заболевания по когнитивной субшкале ADAS-Cog по сравнению с плацебо для препарата CD-008-0045 составило 5,2 балла, что является высоким показателем по отношению к препаратам, применяемым для терапии болезни Альцгеймера. Также у пациентов в группе исследуемого препарата CD-008-0045 статистически значимо по сравнении с плацебо снижалась выраженность тревоги по опроснику оценки нейропсихического состояния NPI и уровень тревоги по шкале Гамильтона для оценки тревоги HARS. При этом препарат CD-008-0045 продемонстрировал высокую безопасность, частота нежелательных явлений в группе активного лечения была сравнима с группой плацебо.
Препарат CD-008-0045 с высокой специфичностью воздействует на ряд адренонергических рецепторов (α2A, α2B и α2C) и группу серотониновых рецепторов (5-НТ7, 5-НТ6, 5-HT2A и 5-HT2C), что обеспечивает противотревожный, антидепрессивный и прокогнитивный эффекты. В проведенных ранее доклинических исследованиях было продемонстрировано, что препарат положительным образом влияет на когнитивные функции, а также имеет противотревожный и антидепрессивный потенциал.
![](images/calendar.png)
Читайте также
![FDA одобрило два биоаналога популярного офтальмологического препарата Эйлеа FDA одобрило два биоаналога популярного офтальмологического препарата Эйлеа](up/article/small/file_64252_3634189.jpg)
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило два первых биоаналога популярного препарата Эйлеа...
![](images/calendar.png)
![Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева](up/article/small/file_64211_295902.jpg)
В России зарегистрирован первый в мире и классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева, он показал высокую эффективность и безопасность по результатам клинических испытаний...
![](images/calendar.png)
![Препарат для снижения массы тела от Lilly уменьшает степень тяжести апноэ сна Препарат для снижения массы тела от Lilly уменьшает степень тяжести апноэ сна](up/article/small/file_64169_3553694.jpg)
Компания Eli Lilly сообщила, что ее препарат для снижения массы тела оказался эффективен в уменьшении количества приступов апноэ сна. Об этом свидетельствуют результаты...
![](images/calendar.png)
![Бета-блокаторы после перенесенного инфаркта миокарда Бета-блокаторы после перенесенного инфаркта миокарда](up/article/small/file_64131_9940282.jpg)
Известно, что длительная терапия бета-блокаторами после инфаркта миокарда снижает смертность примерно на 20%. Однако эти исследования проводились преимущественно...
![](images/calendar.png)
![В Европе был расширен перечень показаний к применению препарата Реблозил (луспатерцепт), В Европе был расширен перечень показаний к применению препарата Реблозил (луспатерцепт),](up/article/small/file_64122_8320379.jpg)
предназначенного для лечения анемии. Теперь препарат может применяться в качестве первой линии терапии трансфузионно-зависимой анемии при миелодиспластических синдромах...
![](images/calendar.png)
![Зарегистрирован антибактериальный препарат с новым механизмом действия Зарегистрирован антибактериальный препарат с новым механизмом действия](up/article/small/file_64108_4475718.jpg)
Минздрав зарегистрировал по требованиям ЕАЭС оригинальный новый антибактериальный лекарственный препарат фтортиазинон в форме таблеток...
![](images/calendar.png)
![Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в России Осимертиниб в комбинации с химиотерапией одобрен в России](up/article/small/file_64095_6418796.jpg)
Препарат осимертиниб производства «АстраЗенека» зарегистрирован в России для применения в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного...
![](images/calendar.png)
![«Сервье» получила положительное заключение комитета CHMP по препарату Онивайд «Сервье» получила положительное заключение комитета CHMP по препарату Онивайд](up/article/small/file_64078_6749667.jpg)
Независимая международная фармацевтическая группа «Сервье» объявила о том, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского...
![](images/calendar.png)
![В ЕС одобрены заявки на регистрацию датопотамаба дерукстекана для применения при РМЖ В ЕС одобрены заявки на регистрацию датопотамаба дерукстекана для применения при РМЖ](up/article/small/file_64039_8681778.jpg)
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило заявки на получение регистрационного удостоверения для датопотамаба дерукстекана производства «АстраЗенека»...
![](images/calendar.png)
![Препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита впервые одобрен в США Препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита впервые одобрен в США](up/article/small/file_64040_4872244.jpg)
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый препарат для лечения неалкогольного стеатогепатита...
![](images/calendar.png)
![В США одобрен генотерапевтический препарат для детей с редким заболеванием В США одобрен генотерапевтический препарат для детей с редким заболеванием](up/article/small/file_64041_8599639.png)
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Lenmeldy, предназначенный для генной терапии метахроматической...
![](images/calendar.png)
![](images/white_bl.gif)
![](images/white_br.gif)
![](images/white_tr.gif)
![](images/white_tl.gif)
Warning: mysqli::query(): (HY000/1): Can't create/write to file '/var/tmp/MYKCSFXF' (Errcode: 28 - No space left on device) in /sites/med-practic.com/classes/DatabaseManager_2.1.php on line 1403